Терефталова киселина: химични свойства, производство и приложения

2025 Автор: Howard Calhoun | [email protected]. Последно модифициран: 2025-01-24 13:12:22

Фталовите киселини са важни представители на многоосновните карбоксилни съединения от ароматната серия, представени от някои изомери - орто-изомер (директно, фталова киселина), мета-изомер (изофталова) и пара-изомер (терефталова). Всички вещества от тази група са изключително широко използвани в различни индустрии.

Терефталовата киселина е безцветен чист кристален прах, получен по време на реакцията на течнофазно окисление на пара-ксилол в присъствието на кобалтови соли, действащи като катализатори. Взаимодействието на това вещество с различни алкохоли води до образуването на химични съединения от етерната група. Диметил терефталатът има най-голямо практическо приложение.

Терефталова киселина се използва и за синтеза на полиетилен терефталат (PET) - прозрачен термоустойчив полимер, получен в резултат на реакцията на поликондензация на това вещество с етиленгликол. След това от негопроизвеждат пластмасови бутилки, полиестерни влакна от териленовата група, по-известни под общото име "лавсан", както и различни опаковъчни контейнери за хранително-вкусовата промишленост, радиокомпоненти и различно оборудване..

По отношение на своите химични свойства терефталовата киселина е подобна на едноосновните карбоксилни съединения. При нагряване или под въздействието на така наречените водоотстраняващи вещества, той лесно образува соли, естери със сложна молекулярна структура, анхидриди, амиди, както в една, така и в две карбоксилни групи. Също така терефталовата киселина влиза в реакция на естерификация, в резултат на която се образуват моно- и диестери. Когато това кристално вещество се нагрява до температура най-малко двеста градуса, се наблюдава декарбоксилиране с образуването на съединения, съдържащи по-малък брой карбоксилни групи. Въпреки това, реакциите на електрофилно заместване в деактивирания пръстен започват да протичат с голяма трудност.

Фталовата киселина се намира естествено в зеления пигмент на растенията и шушулките от маково семе. От неговите производни най-важни са етерните съединения дибутил и диметилфталат, които се използват като пластификатори за целулозни продукти, винилови полимери и каучуци. Също така диметил-, диетил- и дибутилфталатите са важни компоненти на различни репеленти.

Изофталовата киселина се използва активно в производството на ненаситени полиестерни смоли. Тъй като изофталатите са отлични пластификатори. НоТерефталова киселина, която се използва за синтеза на такива индустриално важни вещества като диметил терефталат и полиетилен терефталат, има най-голямо приложение от групата на бензен-поликарбоксилните съединения. Използват се за производството на задвижващи ремъци за различни механизми, въжета, транспортни ленти, риболовни мрежи, платна, корабни съоръжения, тралове, бензино- и маслоустойчиви маркучи, ципове, струни за тенис ракети и много други. Освен това от гладки текстилни нишки се произвеждат трикотаж, различни тъкани (креп, туид, сатен и др.), изделия от завеси и тюл, дъждобрани, чадъри и костюми, ризи, чорапи, детски дрехи, при производството на които това вещество се използва и др.

В заключение бих искал да отбележа, че всички киселини от серията бензол поликарбоксилни са изключително агресивни и токсични вещества. Следователно те винаги са придружени от информационен лист за безопасност на материала, който показва всички свойства и характеристики на това съединение, както и процедурата и правилата за работа с него.